令和2年(行ケ)10004、令和2年(行ケ)10056

令和2年(行ケ)10004
投与対象はクレアチニンクリアランスが30～50ml/min（中等度腎機能障害）

令和2年(行ケ)10056
投与対象は同30～50ml/min（軽度の腎機能障害）

⇒軽度又は中等度の腎機能障害でも有害反応が正常者と同じという出願時の知見。いずれも進歩性×.

（判旨抜粋）
…本件条件（４）が，骨粗鬆症の患者群の一部を構成する，本件３条件の全てを満たす患者群を取り出して，当該患者群に対する安全性を確認したにすぎないものである以上，本件３条件と本件条件（４）とはその目的を異にする独立の条件であると理解できる。原告は，本件４条件が有機的に結合した一体のものである旨主張するが…採用することはできない。…
…重度の腎機能障害患者を除くと明記された甲７文献の記載に接した当業者であれば，甲７発明の投与対象患者に軽度又は中等度の腎機能障害を有する患者が相当程度含まれていると認識する…。さらに，…骨粗鬆症治療薬についても腎機能障害を有する患者における安全性の確認が求められていたことが明らかであるから，甲７発明に接した当業者が，投与対象患者の腎機能に着目することは，当業者が当然に行うべきこととして格別なものではない。…
甲１０文献では，「軽度」 の腎機能障害を有する患者は，「ＧＦＲ５０～７９ｍｌ／分」の患者であると定義され，クレアチニンクリアランスが５０ないし７９ｍｌ／分である患者を，軽度腎機能障害を有する患者としている。…審議結果報告書…には，腎機能障害の程度を，クレアチニンクリアランスを指標として，この値に沿って，「８０以上」，「５０以上８０未満」，「３０以上５０未満」及び「３０未満」と区分している…。…そうすると，甲７発明の投与対象患者の中から，…「５０以上８０未満ｍｌ／ｍｉｎ」の者をその投与対象とすることは，当業者であれば何ら困難を要しないものである。

https://www.courts.go.jp/app/files/hanrei_jp/548/090548_hanrei.pdf